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复方丹参滴丸新突破!最新研究:急性心梗后长期吃,可保护心功能,显著降低心衰风险

复方丹参滴丸并非通过“缩小心脏”或“减轻负荷”的传统路径起效,而是另辟蹊径,直接提升了心肌本身的收缩能力。心梗后心肌细胞的能量供应紊乱,从高效的葡萄糖代谢转向低效的脂肪酸代谢,导致“燃料效率”下降。复方丹参滴丸中的活性成分(如丹参素、三七皂苷等)有助于促进心肌细胞恢复正常的葡萄糖氧化,提升能量产出效率。...

急性心肌梗死(简称“心梗”),是无数人心中的噩梦。它来得突然、进展迅速,一旦发生,可能在几分钟内夺走生命。即便抢救及时,也并不意味着战斗已经结束——因为真正的“持久战”,才刚刚开始。
近年来,随着医疗技术的进步,越来越多的心梗患者通过支架介入术成功“打通”堵塞的血管,赢得了宝贵的生存机会。但一个不容忽视的事实是:即使血管再通,心脏仍可能在悄然发生结构性和功能性的改变,这种改变被称为“心室重构”,它正是心梗后发展为心力衰竭(简称“心衰”)甚至死亡的重要“推手”。
如何延缓或逆转心室重构,保护心功能,降低远期心衰风险,一直是心血管医学领域的研究重点。
一项由中国团队主导、发表于国际权威期刊《Journal of Biomedical Research》的研究,为我们带来了振奋人心的新进展——复方丹参滴丸,这款我们熟悉的中成药,在改善急性心梗后心功能方面,展现出独特而显著的作用。


一、心梗之后,真正的挑战才刚刚开始

很多人以为,心梗做完支架就万事大吉了,其实不然。
心梗发生后,部分心肌细胞因缺血缺氧而坏死。即使及时恢复血流(再灌注治疗),仍可能引发“再灌注损伤”和“微循环障碍”,导致心肌持续受损。久而久之,心脏为了代偿功能损失,会启动一系列自我调整机制,表现为左心室扩大、室壁变薄、收缩力下降等结构性变化,这就是所谓的“心室重构”。
更可怕的是,这种重构往往悄无声息。许多患者在出现明显心衰症状之前,就已经出现了左心室射血分数(LVEF)下降、心腔扩大等异常。数据显示,30%~60%的心梗患者会出现无症状的心功能不全,为日后心衰埋下隐患。
因此,心梗后的二级预防,不仅是防止再次梗死,更要关注心脏结构与功能的长期保护。
目前指南推荐的标准治疗包括:阿司匹林、他汀类药物、β受体阻滞剂、ACEI/ARB/ARNI(如沙库巴曲缬沙坦)等,这些药物已被证实能有效减缓心室重构、降低心衰风险。但在临床实践中,部分患者因血压偏低、心率过缓等原因,难以足量使用,治疗存在“天花板”。
于是,寻找安全有效的辅助治疗策略,成为破解这一困局的关键。
二、中国研究重磅发布:复方丹参滴丸带来新突破
由南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)王连生教授团队牵头,一项名为CODE-AAMI研究的多中心、随机双盲安慰剂对照试验,首次系统评估了复方丹参滴丸在急性心梗后心功能保护中的作用。
这项研究纳入了来自全国11个临床中心的247名首次发生前壁ST段抬高型心肌梗死(AAMI)的患者,所有人均在发病12小时内接受了支架手术,且心功能在术后初期尚属稳定。
他们被随机分为两组:
  • 一组服用复方丹参滴丸(10粒/次,3次/日)
  • 另一组服用外观完全相同的安慰剂
两组患者均接受标准二级预防药物治疗(包括阿司匹林、他汀、β受体阻滞剂、ACEI/ARB等)。研究人员随访长达48周,重点观察左心室射血分数(LVEF)、左心室内径变化及安全性指标。

研究结果令人振奋:

✅ 第24周时,复方丹参滴丸组的LVEF改善幅度比安慰剂组高出3.31%(P<0.001),具有显著统计学意义;

✅ 第48周时,这一差距进一步扩大至4.35%,说明疗效持久且持续增强。

图. PCI术后患者4周、24周及48周时超声心动图参数及NT-proBNP水平较基线的变化

要知道,LVEF是衡量心脏泵血能力的核心指标,每提升1个百分点,都意味着心脏功能的实质性改善。对于心梗患者而言,这样的提升意义重大。
更值得注意的是,尽管LVEF明显改善,但在左心室舒张末期内径(LVDd)和收缩末期内径(LVDs) 这两个反映心脏大小的指标上,两组之间并无显著差异。同时,心衰标志物NT-proBNP水平在两组中均下降,但无组间差异。
这意味着什么?
复方丹参滴丸并非通过“缩小心脏”或“减轻负荷”的传统路径起效,而是另辟蹊径,直接提升了心肌本身的收缩能力。
三、作用机制揭秘:从“能量代谢”入手,修复心肌“发动机”
那么,复方丹参滴丸是如何做到这一点的?
研究者结合既往基础研究推测,其核心机制可能在于:
改善心肌能量代谢:心梗后心肌细胞的能量供应紊乱,从高效的葡萄糖代谢转向低效的脂肪酸代谢,导致“燃料效率”下降。复方丹参滴丸中的活性成分(如丹参素、三七皂苷等)有助于促进心肌细胞恢复正常的葡萄糖氧化,提升能量产出效率。
改善心肌微循环:心梗后即使大血管开通,微小血管仍可能闭塞或功能障碍,形成“无复流”现象。复方丹参滴丸可扩张微血管、抑制血小板聚集、减轻炎症反应,从而改善心肌组织的血液灌注。
抗炎抗氧化、减少再灌注损伤:现代药理研究表明,该药具有清除自由基、抑制心肌细胞凋亡等多重保护作用。
这些机制共同作用,使得心肌细胞“吃得更好、供血更足、损耗更少”,从而在不改变心脏形态的前提下,增强了心脏的“做工能力”。
这与传统药物(如利尿剂、ACEI类)通过减轻心脏前后负荷来保护心脏的路径形成优势互补,为心梗后综合管理提供了新的思路。
四、安全可靠,患者耐受良好
任何药物的推广,疗效与安全性必须并重。
在这项研究中:
  • 复方丹参滴丸组共报告不良事件46起,安慰剂组为36起;
  • 严重不良事件分别为6例 vs 4例,组间无统计学差异;
  • 未发现与药物相关的严重不良反应;
  • 心血管主要不良事件(MACE)、心律失常发生率也无显著差异。
这表明,在标准治疗基础上加用复方丹参滴丸,安全性良好,患者耐受度高,适合长期服用。
五、中医智慧的现代验证:多靶点、整体调节的独特优势
复方丹参滴丸由丹参、三七、冰片三味中药组成,是我国最早实现标准化、国际化生产的现代中成药之一。它既能舌下含服用于心绞痛急救,也可口服用于慢性期调理。
《复方丹参滴丸临床应用专家共识》明确指出:在冠心病心绞痛患者的标准治疗基础上,联合使用复方丹参滴丸,可显著缓解症状、提高运动耐量、减少硝酸甘油使用频率。
而此次CODE-AAMI研究,则首次以高质量循证医学证据证明:其在急性心梗后的结构与功能保护方面,同样具有重要价值。
这不仅是中医药现代化的典范,更是“整体观”与“多靶点干预”理念在心血管疾病治疗中的成功实践。
六、理性看待:它是“助手”,不是“替代品”
尽管结果令人鼓舞,但我们必须清醒地认识到:
复方丹参滴丸的疗效,是在标准二级预防药物基础上实现的。它不能替代阿司匹林、他汀、β受体阻滞剂等基石药物。
它的角色应定位为辅助治疗策略,尤其适用于那些心功能处于高风险状态(如前壁心梗)、但又无法耐受足量西药的患者。
此外,中医药讲究辨证论治。并非所有心梗患者都适合使用复方丹参滴丸。例如,气阴两虚、瘀阻心脉者可能获益更多,而脾胃虚弱、易腹泻者则需慎用。
因此,切勿将复方丹参滴丸视为“神药”盲目追捧,更不能擅自停用已被证实有效的西药。
当然,这项研究也有局限性:
  • 样本量相对较小(247人);
  • 随访时间虽达48周,但仍不足以评估对长期死亡率的影响;
  • 纳入的是心功能较好的患者,尚未在已发生心衰的人群中验证效果。
下一步,期待更大样本、更长周期的研究,进一步明确其在不同心功能分层患者中的作用,并深入揭示其分子机制。
复方丹参滴丸的这项研究,不仅为心梗患者提供了一个安全有效的心功能保护新选择,也向世界展示了中医药在现代医学体系中的独特价值。未来,随着更多高质量研究的涌现,我们有理由相信:中西医结合的道路,将在心血管疾病防治中走得更深、更远。

参考文献:

Effect of Compound Danshen Dripping Pills on cardiac function after acute anterior ST-segment elevation myocardial infarction: A randomized trial[J]. The Journal of Biomedical Research, 2025, 39(4): 407-416.

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